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    Carenza di AAT La causa non celebrata dell'Enfisema

    La carenza di AAT, o carenza di Alpha-1-antitripsina, è una condizione genetica causata dalla mancanza della proteina protettiva, Alpha-1-antitripsina (AAT), normalmente prodotta dal fegato. Per la stragrande maggioranza di noi che hanno una quantità sufficiente di AAT, questa piccola proteina svolge un ruolo vitale nel mantenimento della normale funzionalità polmonare. Ma per coloro che hanno una carenza di AAT, la storia assume uno scenario diverso.
    Negli individui sani, i polmoni contengono elastasi dei neutrofili, un enzima naturale che, in circostanze normali, aiuta i polmoni a digerire i danni, l'invecchiamento delle cellule e dei batteri. Questo processo favorisce la guarigione del tessuto polmonare. Sfortunatamente, questi enzimi non sanno quando fermarsi e alla fine attaccano il tessuto polmonare invece di aiutarlo a guarire. È qui che entra in gioco AAT. Distruggendo l'enzima prima che possa causare danni al tessuto polmonare sano, i polmoni continuano a funzionare normalmente. Quando non c'è abbastanza AAT, il tessuto polmonare continuerà a essere distrutto a volte portando all'enfisema.

    Come posso ereditare la carenza di AAT?

    Quando un bambino nasce, eredita due serie di geni AAT, uno da ciascun genitore. Il bambino avrà solo deficit di AAT se entrambi i gruppi di geni AAT sono anormali. Se solo un gene AAT è anormale e l'altro è normale, allora il bambino sarà un "portatore" della malattia, ma in realtà non avrà la stessa malattia. Se entrambi i gruppi di geni sono normali, allora il bambino non sarà afflitto dalla malattia, né sarà un portatore.
    Se ti è stata diagnosticata una carenza di AAT, è importante che tu parli con il tuo medico di avere altre persone nella tua famiglia testate per la malattia, incluso ciascuno dei tuoi figli. Se non si hanno figli, il medico può raccomandare di cercare la consulenza genetica prima di prendere questa decisione.
    Per maggiori informazioni contattare il sito Web di Alpha-1 Foundation o chiamare la loro hotline per i pazienti: 1-800-245-6809.

    statistica

    La carenza di AAT è stata identificata praticamente in ogni popolazione, cultura e gruppo etnico. L'American Lung Association stima che ci siano circa 100.000 persone negli Stati Uniti che sono nati con deficit di AAT. Tra la maggior parte di questi individui, l'enfisema correlato all'ATA può essere prevalente. Inoltre, dal momento che il deficit di AAT è spesso sottodiagnosticato o diagnosticato erroneamente, ben il 3% di tutti i casi di enfisema correlato alla carenza di AAT non viene mai rilevato.
    In tutto il mondo, 116 milioni di persone sono portatrici di carenza di AAT. Di questi, circa 25 milioni vivono negli Stati Uniti. Mentre i portatori non hanno in realtà la stessa malattia, possono trasmettere la malattia ai loro figli. Con questo in mente, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) raccomanda che tutte le persone con BPCO, così come adulti e adolescenti con asma, vengano testate per carenza di AAT.
    Il rischio di sviluppare un enfisema correlato all'AAT aumenta in modo significativo per le persone che fumano. L'American Lung Association afferma che fumare non solo aumenta il rischio di enfisema se si ha una carenza di AAT, ma può anche ridurre la durata della vita di ben 10 anni.
    Segni e sintomi di carenza di AAT
    Poiché l'enfisema correlato all'ATA a volte assume un ruolo secondario nelle forme di BPCO più facilmente riconoscibili, negli anni si è fatto molto per trovare modi per distinguerlo. Secondo Il petto, due importanti caratteristiche dell'enfisema correlate a una grave carenza di AAT dovrebbero far sospettare l'enfisema correlato all'ATA.
    In primo luogo, i sintomi dell'enfisema in individui con deficit di AAT di solito non si verificano fino alla sesta o settima decade di vita. Secondo l'American Lung Association, questo non è vero per le persone che hanno un enfisema correlato alla AAT. Per queste persone, l'insorgenza dei sintomi si verifica molto prima, spesso tra i 32 ei 41 anni.
    Un'altra importante caratteristica che differenzia l'enfisema correlato all'AAT dalla sua controparte carente non-AAT è la posizione nei polmoni dove la malattia appare più frequentemente. In coloro che hanno un enfisema correlato alla carenza di AAT, la malattia è più diffusa nella parte inferiore dei polmoni, mentre nell'enfisema non-AAT correlato, la malattia colpisce la regione superiore del polmone. Entrambe queste funzionalità possono aiutare il tuo medico a fare una diagnosi accurata.
    I segni e i sintomi più comuni di enfisema da deficit di AAT sono:
    • Dispnea
    • Respiro sibilante
    • Tosse cronica e aumento della produzione di muco
    • Raffreddori al petto ricorrenti
    • itterizia
    • Gonfiore dell'addome o delle gambe
    • Diminuzione della tolleranza all'esercizio
    • Asma non reattivo o allergie per tutto l'anno
    • Problemi epatici inspiegabili o enzimi epatici elevati
    • bronchiectasie

    Diagnosi e test

    Un semplice esame del sangue può informare il medico se ha una carenza di AAT. A causa dell'importanza della diagnosi precoce, l'Università della Carolina del Sud ha sviluppato un programma, con l'aiuto della Fondazione Alpha-1, che consente di test gratuiti e confidenziali a quelli a rischio per la malattia.
    La diagnosi precoce è fondamentale perché la cessazione dell'abitudine al fumo e il trattamento precoce possono aiutare a rallentare la progressione dell'enfisema correlato all'AAT.
    Per ulteriori informazioni sui test, si prega di contattare il registro di ricerca Alpha-1 presso la Medical University of South Carolina al numero 1-877-886-2383 o visitare la Fondazione Alpha-1.
    Leggi di più su come viene fatta una diagnosi di carenza di AAT e chi deve essere testato.

    Trattamento per carenza di AAT

    Per le persone che hanno iniziato a mostrare sintomi di enfisema correlato a AAT, la terapia di sostituzione (aumento) può essere un'opzione di trattamento che può aiutare a proteggere i polmoni contro l'enzima distruttivo, l'elastasi dei neutrofili.
    La terapia sostitutiva consiste nel dare una forma concentrata di AAT derivata dal plasma umano. Solleva il livello AAT nel sangue. Tuttavia, una volta avviata la terapia sostitutiva, è necessario sottoporsi a una terapia per la vita. Questo perché se ti fermi, i polmoni torneranno al loro precedente livello di disfunzione e l'elastasi neutrofila inizierà nuovamente a distruggere il tessuto polmonare.
    La terapia sostitutiva non solo aiuta a rallentare la perdita della funzionalità polmonare nelle persone con enfisema correlato all'AAT, ma può anche aiutare a ridurre la frequenza delle infezioni polmonari. In uno studio pubblicato in Il petto, È stato dimostrato che la terapia sostitutiva ha una forte relazione con una significativa riduzione della frequenza e della gravità delle infezioni polmonari associate all'enfisema correlato all'AAT. Lo studio ha concluso che mentre l'enfisema rimane irreversibile, infezioni polmonari più frequenti e gravi possono rallentare la progressione dell'enfisema correlato all'AAT e portare ad una migliore qualità della vita.
    Per ulteriori informazioni sulla carenza di AAT o sulla terapia sostitutiva, parla con il tuo medico o visita la Fondazione Alpha-1.