Tumori carcinoidi del colon e del retto
Un carcinoma è un tumore canceroso e il suffisso "-oid" è usato per indicare che qualcosa somiglia a qualcos'altro. Così, il termine Oberndorfer si avvicinò con "tumore carcinoide", descrivendo un tumore che era "canceroso come un tumore". In realtà, i tumori carcinoidi siamo cancri, ma il nome "carcinoide" è rimasto fino ad oggi.
I tumori carcinoidi si sviluppano da un certo tipo di cellule neuroendocrine, il che rende gli ormoni che aiutano a regolare la digestione. Sebbene i tumori carcinoidi siano il tipo più comune di tumore neuroendocrino, rappresentano meno dell'uno per cento di tutti i tumori del colon-retto. La maggior parte dei tumori carcinoidi del tratto GI si verificano nell'intestino tenue, nel retto e nell'appendice. Quando si verificano nel tratto colorettale, hanno circa il doppio delle probabilità di verificarsi nel retto rispetto al colon.
I tumori carcinoidi crescono lentamente e hanno solo circa 1 su 300.000 possibilità di metastasi (diffondendosi in altre parti del corpo).
Sintomi
I sintomi, se del caso, che il tumore carcinoide può causare dipenderanno dalla loro posizione nel tratto colorettale. Se nel colon, una persona può provare dolore addominale e perdita di peso senza alcun motivo noto. Se nel retto, un tumore carcinoide può causare sangue nelle feci, dolore nel retto e / o stitichezza.Tipicamente, gli enzimi epatici nel sangue distruggeranno gli ormoni che possono essere prodotti dai tumori carcinoidi GI. Tuttavia, se il tumore si è diffuso al fegato e gli ormoni supplementari non possono essere distrutti, o se una grande quantità di questi ormoni è entrata nel sangue, può svilupparsi una condizione nota come sindrome da carcinoide. Questa condizione è caratterizzata da un unico gruppo di sintomi, tra cui:
- Arrossamento del viso e del collo
- Una sensazione di calore al viso e al collo
- Dolore addominale
- Sentirsi gonfio
- Diarrea
- Respiro sibilante
- Battito cardiaco accelerato