Iniezioni al quarzo per artrosi del ginocchio
Lo ialuronato di sodio usato in Supartz viene estratto dai pettini di pollo. Il sodio ialuronato è un polisaccaride che contiene unità disaccaride ripetute di acido glucuronico e N-acetilglucosamina.
Approvazione di Supartz e Supartz Fx
Il Supartz è stato approvato dalla FDA degli Stati Uniti il 24 gennaio 2001 per il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio in pazienti che non hanno ottenuto un sollievo sufficiente con trattamenti conservativi, inclusi esercizio fisico, terapia fisica, antidolorifici, ausili per la mobilità e impacchi caldi o freddi. Si sta studiando l'uso di altri giunti. Il Supartz è stato usato in Giappone dal 1987. Viene iniettato una volta a settimana per un ciclo di 5 settimane. Alcuni pazienti possono avere una buona risposta dopo 3 settimane.Il 12 ottobre 2015, Bioventus, il produttore di Supartz, ha annunciato il lancio di Supartz Fx (10 mg di sodio ialuronato sciolto in soluzione salina fisiologica 1,0%), che ha un'etichetta espansa dal Supartz originale, consentendo cicli di iniezione ripetuti. Mentre l'etichetta di sicurezza è stata estesa per cicli ripetuti di iniezione, l'efficacia dei cicli ripetuti non è stata stabilita.
Avvertenze e precauzioni al quarzo
Supartz non deve essere somministrato a nessun paziente con nota ipersensibilità ai prodotti di sodio ialuronato. Si deve usare cautela quando si trattano pazienti con allergia nota a proteine aviarie, uova o piume. I pazienti con un'infezione o malattia della pelle nella zona in cui viene somministrata l'iniezione non devono essere trattati con Supartz.La sicurezza e l'efficacia di Supartz non sono state stabilite nelle donne in gravidanza, né nelle donne che allattano. Il suo uso non è stato studiato nei bambini.
Effetti collaterali comuni delle iniezioni di Supino
Gli effetti indesiderati comuni associati a Supartz includono:- Dolore alle articolazioni senza infiammazione
- Mal di schiena
- Dolore non specifico
- Reazione al sito di iniezione
- Mal di testa
La linea di fondo
Un'analisi di 5 studi clinici ben disegnati non ha rivelato alcuna differenza significativa tra Supartz e gruppi di controllo in termini di eventi avversi. Mentre la sicurezza di Supartz e degli altri integratori viscerali è stata confermata da studi clinici, l'efficacia è stata discussa.Riguardo all'efficacia, una revisione Cochrane ha concluso che la supplementazione viscosa è più efficace del placebo, ma ci sono stati altri studi che sono venuti meno a dimostrare che le iniezioni forniscono un significativo sollievo dal dolore.
