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    Una panoramica di Angioedema

    L'angioedema è il gonfiore dello strato inferiore di tessuto appena sotto la pelle o le membrane mucose, dove si formano e si diluiscono i fluidi. Il gonfiore colpisce principalmente il viso, la lingua, le labbra, la gola, le braccia e le gambe ma può diventare serio e persino pericoloso per la vita se si verifica in gola, polmoni o tratto gastrointestinale.
    L'angioedema è spesso causato da un'allergia, ma può anche essere scatenato da una reazione non allergica al farmaco, un'infezione, cancro, genetica e persino stress. Il trattamento dipende dalla causa sottostante ma può includere antistaminici, steroidi e l'evitamento dei fattori scatenanti noti.

    Sintomi

    Mentre l'angioedema è strettamente correlato agli alveari (orticaria) in quanto condividono le stesse cause sottostanti, i sintomi differiscono.
    L'angioedema si verifica nel tessuto sottocutaneo al di sotto degli strati più esterni della pelle (chiamati derma e epidermide). Come tale, provoca un gonfiore più profondo e generalizzato che tende a durare più a lungo degli alveari.
    Al contrario, l'orticaria coinvolge l'epidermide e il derma ed è caratterizzata da pani sollevati con bordi chiaramente definiti.
    Con l'angioedema, il gonfiore può iniziare in pochi minuti o svilupparsi nel corso delle ore. L'area gonfia della pelle di solito non ha prurito (a meno che non sia accompagnata da orticaria) ma può spesso avere una sensazione di bruciore, formicolio o intorpidimento. Il gonfiore può durare per diverse ore o giorni. Quando il gonfiore si risolve, la pelle di solito appare normale senza desquamazione, desquamazione, cicatrici o lividi.
    Alcuni tipi di angioedema possono essere molto più gravi, in particolare se si estendono oltre le estremità, la faccia o il tronco. Tra le complicazioni:
    • Angioedema del tratto gastrointestinale può causare vomito violento, forte dolore alla sezione centrale e disidratazione (a causa dell'incapacità di mantenere i liquidi giù).
    • L'angioedema polmonare può causare respiro sibilante, mancanza di respiro e ostruzione delle vie aeree.
    • L'angioedema della laringe (scatola vocale) può portare ad asfissia e morte.
    Sintomi di angioedema

    Le cause

    Da una prospettiva ampia, l'angioedema è causato da una risposta anormale del sistema immunitario in cui sostanze chimiche note come istamina o bradichinine sono rilasciate nel flusso sanguigno.
    Istamina, che fa parte della difesa immunitaria, provoca la dilatazione dei vasi sanguigni in modo che le cellule immunitarie possano avvicinarsi al sito di una lesione. bradichinina Inoltre, i vasi sanguigni si dilatano, ma agiscono in tal modo per regolare le funzioni del corpo come la pressione sanguigna e la respirazione. Se rilasciati in modo anomalo, da soli o insieme, questi composti possono causare il gonfiore che riconosciamo come angioedema.
    L'angioedema è tipicamente classificato in uno di due gruppi:
    Angioedema acquisito
    L'angioedema acquisito (AAE) può essere causato da cause immunologiche (correlate al sistema immunitario) e non immunologiche. Loro includono:
    • Una reazione allergica a farmaci, alimenti, punture di insetti o contatto con sostanze come il lattice o il nichel
    • Reazioni di farmaci non allergiche, come quelle che coinvolgono gli oppiacei (specialmente la codeina e la morfina) e i farmaci antinfiammatori non steroidei, i FANS (specialmente l'aspirina)
    • Fattori fisici come il caldo, il freddo, l'esercizio fisico intenso, la vibrazione, l'esposizione al sole e persino lo stress emotivo
    • Malattie autoimmuni come il lupus e la tiroidite di Hashimoto
    • Tumori come linfoma e mieloma
    • Infezioni virali come epatite, HIV, citomegalovirus e virus di Epstein-Barr
    Ci saranno anche casi senza causa nota. Questi sono indicati come angioedema idiopatico.
    L'angioedema idiopatico cronico è una condizione che colpisce le donne più degli uomini.
    Alcuni hanno ipotizzato che sia correlato al ciclo mestruale, in cui gli aumenti in estrogeni sono spesso accompagnati da aumenti in bradykinin.
    Angioedema ereditario
    Angioedema ereditario (HAE)è una malattia autosomica dominante, il che significa che puoi ereditare il gene problematico da un solo genitore. Le mutazioni geniche provocano tipicamente la sovrapproduzione di bradichinine e possono interessare tutti i sistemi di organi, inclusi la pelle, i polmoni, il cuore e il tratto gastrointestinale.
    Mentre l'HAE può essere innescato da stress o lesioni, la maggior parte degli attacchi non ha una causa nota. La ricorrenza è comune e può durare da due a cinque giorni. Gli inibitori dell'ACE e la contraccezione basata sugli estrogeni, che possono entrambi influenzare i livelli di bradichinina, sono noti per aumentare la frequenza e la gravità degli attacchi.
    L'HAE è raro, si verifica in solo una delle 50.000 persone, ed è il più delle volte sospettato quando antistaminici o corticosteroidi non riescono a fornire sollievo dai sintomi.
    Angioedema cause e fattori di rischio

    Diagnosi

    L'angioedema può essere spesso diagnosticato in base al suo aspetto clinico e ad una revisione della tua storia clinica e dei sintomi che lo accompagnano.
    Se si sospetta un'allergia, il medico potrebbe suggerire di sottoporsi a test allergologici per identificare il trigger causale (allergene). Questo può comportare un test della puntura della pelle (in cui una piccola quantità di un allergene sospetto viene iniettato sotto la pelle), un patch test (utilizzando un cerotto adesivo infuso con l'allergene), o esami del sangue per verificare se gli anticorpi allergici sono nel sangue.
    Gli esami del sangue possono essere utilizzati anche per diagnosticare l'HAE. Se sono state escluse tutte le altre cause di angioedema, il medico può decidere di controllare il livello di una sostanza chiamata Inibitore di esterasi C1, che regola i bradykinin, nel tuo sangue Quelli con HAE sono meno in grado di produrre questa proteina, quindi un basso livello di inibitore dell'esterasi C1 è considerato una forte indicazione di questo tipo di angioedema.
    Come viene diagnosticato l'angioedema

    Trattamento

    Tra i modi migliori per prevenire attacchi futuri è quello di evitare qualsiasi trigger noto. Se ciò non è possibile, il trattamento verrebbe focalizzato sul temperamento della risposta immunitaria per ridurre i livelli di istamina o bradichinine nel sangue.
    Tra le opzioni:
    • Gli antistaminici orali sono generalmente prescritti per il trattamento di angioedema associato allergia. Zyrtec (cetirizina) è particolarmente efficace per gli attacchi acuti ma può anche essere preso come dose notturna inferiore per un sollievo prolungato.
    • Se i test allergologici confermano che sei ipersensibile a determinati allergeni, possono essere prescritti colpi di allergia per ridurre gradualmente la tua sensibilità.
    • I casi cronici possono rispondere bene ai corticosteroidi sistemici somministrati mediante iniezione intramuscolare. Il prednisone è una delle opzioni più comunemente prescritte, ma è usato solo per sollievo a breve termine a causa del rischio di effetti collaterali.
    • L'HAE può essere trattato con i farmaci Kalbitor (ecallantide) o Firazyr (icatibant). Kalibor blocca gli enzimi che stimolano la produzione di bradichinine, mentre Firazyr impedisce alle bradichinine di attaccarsi ai recettori su cellule mirate. Nausea, stanchezza, mal di testa e diarrea sono effetti indesiderati comuni.
    • Le persone con HAE possono anche trovare sollievo assumendo androgeni (ormoni maschili) come metiltestosterone e danazolo. Questi funzionano sopprimendo i livelli di bradykinin che circolano nel sangue. L'uso a lungo termine può causare effetti mascolinizzanti nelle donne (compresa la calvizie maschile e i peli del viso) e l'ingrossamento del seno (ginecomastia) negli uomini.
    • Grave angioedema della laringe deve essere trattato con un'iniezione di emergenza di epinefrina (adrenalina). Le persone con una nota allergia grave spesso hanno bisogno di trasportare un iniettore di epinefrina precaricato, chiamato EpiPen, in caso di un attacco.
    Come viene trattato l'angioedema

    Una parola da Verywell

    L'angioedema può essere doloroso, soprattutto se il gonfiore è grave o ricorrente. Anche se non ci sono altri sintomi visibili, dovresti consultare un medico se il gonfiore persiste per più di un paio di giorni.
    Se si ritiene che l'angioedema sia correlato alle allergie, ma non si conosce la causa, tenere un diario per registrare gli alimenti che avete mangiato o gli allergeni ambientali a cui potreste essere stati esposti. Ciò potrebbe aiutare a restringere la ricerca e aiutarti a evitare i trigger problematici.
    D'altra parte, se sviluppate gonfiore della gola accompagnato da difficoltà respiratorie di qualsiasi tipo, chiamate il 911 o fate portare qualcuno al pronto soccorso più vicino.
    Sintomi di angioedema