Un granuloma è un minuscolo nodulo di tessuto infiammato nel corpo che prende il nome dall'aspetto di un granello di sabbia o zucchero. A volte i granulomi si induriscono e...
Malattie rare - Pagina 12
La gastroschisi è un difetto di nascita in cui un bambino nasce con alcuni o tutti i suoi intestini all'esterno dell'addome a causa di un'apertura anormale nel muscolo addominale. L'apertura...
La sindrome di Fitz-Hugh-Curtis è una condizione in cui i batteri, solitamente da un'infezione pelvica, si diffondono attraverso l'addome e causano l'infiammazione del rivestimento della membrana dello stomaco e del...
La febbre mediterranea familiare (FMF) è una malattia genetica rara che si osserva principalmente in alcune popolazioni etniche. È caratterizzato da attacchi ricorrenti di febbre, dolori addominali simil-stomaco, infiammazione polmonare...
La sindrome Eosinofilia-mialgia (EMS) è una malattia rara che causa infiammazione in diverse parti del corpo, inclusi muscoli, pelle e polmoni. Lo SME causa alti livelli di globuli bianchi conosciuti...
La cistinosi è una malattia ereditaria del cromosoma 17 in cui l'aminoacido cistina non viene trasportato correttamente dalle cellule del corpo. Ciò causa danni ai tessuti e agli organi in...
La sindrome di Costello è una malattia molto rara che colpisce più sistemi del corpo, causando bassa statura, caratteristiche facciali caratteristiche, escrescenze intorno al naso e alla bocca e problemi...
La sindrome di Cornelia de Lange (CDLS), conosciuta anche come sindrome di Bachmann-de Lange, è una malattia genetica che causa un aspetto distinto che è presente dalla nascita. La malattia...
