Domande frequenti su Humira
Le persone con malattia infiammatoria intestinale (IBD) hanno una quantità anormale di TNF-alfa, e si ritiene che questo abbia un ruolo nel processo patologico. Humira impedisce al TNF-alfa di essere usato dal corpo.
Come viene presa Humira
Humira si presenta sotto forma di iniezione e deve essere conservato in frigorifero. L'iniezione viene somministrata sotto la pelle (per via sottocutanea) a casa o in uno studio medico. Humira viene somministrato una volta ogni due settimane o qualche volta ogni settimana. Il dosaggio è normalmente di 40 milligrammi. Humira non deve essere iniettato nella stessa posizione sul corpo due volte di seguito. I pazienti devono ruotare dove danno l'iniezione, normalmente l'addome o la parte anteriore di entrambe le cosce. Il medico prescrivente fornirà tutte le istruzioni speciali e descriverà come somministrare l'iniezione a casa, se necessario. Se hai domande su come fare l'iniezione, puoi chiamare (800) 4HUMIRA (448-6472).Perché Humira è prescritto
Humira può essere prescritto per la malattia di Crohn o la colite ulcerosa, le due forme principali di IBD. Generalmente viene somministrato dopo che altri farmaci sono stati provati e non funzionano o se i sintomi di IBD sono molto gravi. Humira è approvato per l'uso negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni.Humira può ridurre i sintomi comuni di IBD (dolore, stanchezza e diarrea) o può indurre la remissione. In uno studio clinico su pazienti con malattia di Crohn, il 40-47% dei pazienti trattati con Humira era in remissione dopo 26 settimane di trattamento. Dopo 56 settimane, circa il 40% dei pazienti era ancora in remissione.
Avvertenze e precauzioni su Humira
Informi il medico se è in programma un qualsiasi tipo di intervento chirurgico o se ha avuto una recente vaccinazione. Informi anche il tuo medico se hai o hai mai avuto una delle seguenti condizioni:- Reazioni allergiche a qualsiasi farmaco
- Cancro (linfoma)
- Attualmente incinta
- Infezione fungina
- Insufficienza cardiaca
- Epatite B
- Lupus
- Sclerosi multipla
- Infezioni ricorrenti
- Convulsioni
- Tubercolosi
Effetti collaterali
L'effetto indesiderato più comune di Humira è dolore, irritazione, gonfiore o prurito nel sito dell'iniezione. Altri effetti collaterali comuni includono mal di testa, eruzioni cutanee e nausea. Esiste il rischio di sviluppare un'infezione grave durante l'assunzione di Humira, sebbene sia improbabile. Informi il medico se sviluppa segni o sintomi di un'infezione o se altri effetti indesiderati sono fastidiosi o non vanno via.Interazioni farmacologiche
Non è raccomandato che Humira venga preso con altri agenti bloccanti il TNF, come Kineret (anakinra), vaccini vivi o metotrexato. Informi il medico se sta assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, come la ciclosporina.Interazioni alimentari
Non ci sono interazioni alimentari conosciute.Sicurezza durante la gravidanza
La FDA ha classificato Humira come farmaco di tipo B. Gli studi sugli animali non mostrano alcuna prova di danno al feto; tuttavia, non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Humira deve essere usato solo in donne in gravidanza quando è chiaramente necessario. Informare il medico curante in caso di gravidanza durante l'assunzione di Humira.Un piccolo studio ha mostrato che Humira attraversa la placenta ed entra nel flusso sanguigno di un feto durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Humira potrebbe essere trovato nel flusso sanguigno del bambino fino a 3 mesi dopo la nascita. Si raccomanda che i bambini nati da madri che assumono Humira siano attentamente controllati per l'infezione nei primi 6 mesi di vita e che non ricevano alcuna vaccinazione dal vivo durante quel periodo.
Non è noto se Humira passi nel latte materno; tuttavia, altre sostanze simili hanno mostrato di passare nel latte materno. L'allattamento al seno durante l'assunzione di Humira non è raccomandato.
