Affrontare il cancro alle ossa

Le persone affrontano il disagio e l'incertezza del cancro in modi diversi. Una strategia che spesso aiuta è quella di imparare abbastanza sul cancro per essere in grado di porre domande sul suo trattamento e su cosa potrebbe riservare il futuro. Un altro sta prendendo un giorno alla volta ed è sicuro di parlare con amici e familiari.
Affrontare il cancro alle ossa comporta adeguarsi alla diagnosi, superare il trattamento, dare un senso alla vita e abituarsi alla "nuova normalità" da quel momento in poi.

Emotivo

In primo luogo, sappi che non devi risolvere tutto in una volta. Può essere necessario del tempo per gestire ogni problema man mano che si presenta e ciò è normale e necessario.
Osteosarcoma, sarcoma di Ewing e condrosarcoma sono i tumori ossei primitivi più comuni.
L'American Cancer Society ha risorse ricche su molti diversi tipi di cancro, inclusi i tumori ossei, ed è un buon punto di partenza quando si cerca di leggere sulla propria diagnosi.
Ma affrontare la diagnosi implica più che imparare a riconoscere il cancro alle ossa. Chiedi aiuto quando ne hai bisogno. Potrebbe anche essere utile parlare con i consulenti professionisti, i gruppi di supporto per il clero e il cancro. Puoi chiedere al tuo dottore gruppi di supporto nella tua zona o fare qualche ricerca online.

Fisico

Il trattamento per il cancro alle ossa può comportare interventi chirurgici, chemioterapia, radiazioni o una combinazione di queste terapie. Ogni trattamento è associato al proprio insieme di effetti collaterali, e quindi possono essere necessarie diverse abilità e strategie di coping in momenti diversi nel percorso del cancro.
Affrontare con la chirurgia e arti interessati
La chirurgia è molto comune nella gestione del cancro alle ossa. Qualsiasi tipo di intervento chirurgico può avere rischi ed effetti collaterali, quindi non si dovrebbe esitare a chiedere al medico cosa aspettarsi. E se hai problemi lungo il percorso, lascia che i tuoi dottori sappiano di loro. I medici che curano le persone con cancro alle ossa spesso saranno in grado di aiutarti con i problemi particolari che potrebbero emergere. In genere si tratta di un chirurgo ortopedico - un chirurgo specializzato in muscoli e ossa - e uno che è ulteriormente esperto o specializzato nel trattamento di tumori ossei.
È comune che il cancro alle ossa influisca sulle gambe o sulle braccia. Oggi, molte persone che hanno un intervento chirurgico per il cancro alle ossa hanno le cosiddette procedure di "salvataggio degli arti".
L'85-90 percento dei pazienti con osteosarcoma dello scheletro appendicolare (gambe, braccia, ginocchia e cosce) può sottoporsi a procedure chirurgiche che risparmiano gli arti per evitare l'amputazione.
La chirurgia per la conservazione degli arti può essere complessa e può includere il posizionamento di un componente artificiale interamente all'interno del corpo (un dispositivo endoprotesico). Tali dispositivi possono preservare la funzione dell'arto, ma ci sono degli svantaggi come il rischio di infezione e la necessità di un intervento chirurgico di revisione 10 anni dopo.
Meno comunemente, può essere richiesta l'amputazione, che può comportare la necessità di un insieme distinto di abilità di coping a causa della perdita di un arto. La perdita di un arto può essere difficile e alcune persone possono sentirsi senza speranza o dolore in seguito. La percezione della propria immagine corporea può essere influenzata.
Può essere il caso che venire a patti con i sentimenti intorno all'aver avuto un'amputazione può essere tanto importante quanto abituarsi alle cose pratiche e alla "nuova normalità" nella vita dopo aver avuto un'amputazione e / o una protesi.
Sia che tu abbia un intervento chirurgico di salvataggio degli arti inferiori o un'amputazione, per i pazienti con cancro alle ossa, il viaggio del cancro continua dopo l'intervento chirurgico.
La terapia fisica e occupazionale gioca un ruolo importante nella riabilitazione di successo dopo l'intervento chirurgico per il cancro alle ossa.
Sia gli esercizi passivi che quelli attivi della gamma di movimento sono importanti per mantenere la funzione ottimale degli arti, e lavorare sodo per migliorare può essere una parte importante del far fronte.
Coping With Radiation
Le radiazioni possono essere utilizzate come parte del processo per assicurarsi che non rimanga alcun tumore dopo l'intervento chirurgico. Può anche essere usato se il tumore osseo è particolarmente difficile da rimuovere o se è difficile rimuovere chirurgicamente l'intero tumore.

Effetti collaterali comuni delle radiazioni

Emocromo basso
Sentirsi molto stanco
La pelle cambia nel sito di trattamento

I sintomi del trattamento con radiazioni possono variare a seconda di quale parte del corpo sta ricevendo la terapia. La maggior parte degli effetti collaterali migliora dopo la fine del trattamento, ma alcuni potrebbero durare più a lungo. Comunica sempre con il tuo team di cura del cancro su cosa ti puoi aspettare in seguito al trattamento.
Affrontare con la chemioterapia
La chemioterapia può essere utilizzata prima dell'intervento chirurgico, dopo l'intervento chirurgico o entrambi prima e dopo. Il trattamento ha effetti collaterali, molti dei quali si risolvono quando la terapia è completa.

Effetti collaterali comuni della chemioterapia

Nausea e vomito
Sentirsi stanco e debole
Perdita di capelli (che può essere totale)

Inoltre, per molti degli effetti collaterali associati alla chemioterapia, come la nausea, ci sono trattamenti efficaci che possono essere utilizzati per affrontarli, quindi se hai effetti collaterali, parla con il tuo team di cura del cancro in modo che sappiano cosa stai vivendo e possa Aiuto.
Affrontare i farmaci mirati
Queste sono terapie più recenti che a volte aiutano quando le terapie tradizionali non lo fanno. Ci sono effetti collaterali, ma tendono a variare a seconda di quali farmaci vengono usati.

Effetti collaterali comuni dei farmaci mirati

Nausea
Diarrea
eruzioni cutanee
Mal di testa
Febbre e brividi

Il tuo team di assistenza ti informerà su cosa guardare in base al singolo agente utilizzato e alla tua storia personale.

Guida per la discussione del medico per il cancro alle ossa

Ottieni la nostra guida stampabile per il tuo prossimo appuntamento medico per aiutarti a porre le domande giuste.

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Sociale

Gli amici e la famiglia possono essere estremamente utili e, sebbene non sempre capiscano i tuoi pensieri e sentimenti nel modo in cui li desideri, spesso aiuta a parlare con qualcun altro delle tue speranze e paure.
Aprirsi agli altri sulla diagnosi del cancro dà loro la possibilità di imparare come meglio supportarti.
Il trattamento richiede un po 'di tempo lontano dalla tua vita normale, che si tratti di scuola, college o lavoro. Anche se potrebbero esserci delle preoccupazioni riguardo al "non dire al mondo intero" di avere il cancro, è importante dire almeno a chi ha bisogno di sapere, ed è probabile che la maggior parte delle persone sarà molto comprensiva e di supporto, magari anche offrendo aiuto in ogni modo possibile.

Pratico

survivorship
Chiunque abbia mai avuto un cancro, a un certo punto, si preoccuperà che torni, e per alcuni individui, può essere estremamente difficile non preoccuparsi del ritorno del cancro. Potrebbe essere utile sapere che stai facendo tutto il possibile per affrontare questa possibilità.
Vedrai il tuo medico del cancro per anni, molto tempo dopo essere stato curato. Stai bene andando a tutte le visite di controllo. Avrai esami, esami del sangue, scansioni, radiografie e forse qualche altro test per vedere se il cancro è tornato. Più a lungo sei privo di cancro, meno spesso avrai bisogno di visite e test di follow-up.
Nessuno avrebbe mai chiesto di essere diagnosticato un cancro, ma molte persone malate di cancro dicono che ha cambiato le loro vite in modo positivo, o che non sarebbero la stessa persona oggi senza aver passato quell'esperienza.
Come notato dall'American Cancer Society, "Non puoi cambiare il fatto che hai il cancro", ma puoi sempre cambiare il modo in cui vivi il resto della tua vita.
Ciò include prendersi cura di se stessi fisicamente, ma anche cercare di evitare di preoccuparsi eccessivamente. Il National Cancer Institute ha un intero web hub dedicato alla sopravvivenza, al cancro e molti dei problemi che possono sorgere lungo il cammino.
C'è anche una pagina dell'American Cancer Society specifica per vivere come un sopravvissuto all'osteosarcoma.

caregiving

Sia il sarcoma dell'osteosarcoma che quello di Ewing possono verificarsi in individui relativamente giovani che dipendono dall'aiuto dei genitori e di altri. La maggior parte degli osteosarcomi si sviluppa durante l'adolescenza, che è un momento molto complesso e delicato nella vita di una persona. Allo stesso modo, il picco per il sarcoma di Ewing è compreso tra 10 e 20 anni.
In altre parole, i genitori agiscono come operatori sanitari cruciali per molti pazienti con cancro alle ossa. E, come ogni evento importante che colpisce un membro della famiglia, il cancro alle ossa e il suo trattamento possono avere un effetto profondo su tutta la famiglia.
L'American Cancer Society ha sviluppato risorse per i caregivers e per la cura dei bambini malati di cancro. Ci sono anche risorse dedicate al caregiving del cancro, in generale. Le risorse per i caregiver spesso sottolineano l'importanza di "prendersi cura del caregiver", sottolineando che la disperazione, la colpa, la confusione, il dubbio, la rabbia e l'impotenza possono avere un impatto sia sulla persona con cancro che sul caregiver.

Cos'è Caregiver Burnout?

Il burnout del caregiver è un problema serio che può compromettere la qualità dell'assistenza ricevuta dalla persona malata di cancro. Riconoscere i segni del burnout è importante perché ci sono risorse disponibili per i caregiver.
Il National Cancer Institute ha anche eccellenti risorse su questi argomenti, non solo per far fronte al cancro e ai problemi legati alla sopravvivenza, ma anche alle risorse per gli assistenti familiari.
A volte, dopo aver esaminato tali materiali sul caregiving, le persone verranno a sapere che sono stati "badanti" per molti anni - è solo che non si definiscono necessariamente con quel termine o si identificano come tali.