6 consigli per parlare con qualcuno che è stato recentemente diagnosticato con la SM
Come persona che vive con la sclerosi multipla, molto probabilmente verrai avvicinato più volte nella tua vita da qualcuno che ha appena scoperto di avere la SM. Le persone che si stanno ancora riprendendo dalla loro diagnosi sono spesso alla ricerca di una zattera di salvataggio cui aggrapparsi mentre capiscono tutto, spesso sotto forma di qualcuno che ha a che fare con la SM da molti anni.
A qualcuno che è stato diagnosticato di recente, una persona che sta vivendo la vita con la SM è come un faro di speranza. Potresti aver già letto su cose specifiche da dire (e
non per dire) a qualcuno che ha appena scoperto di avere la sclerosi multipla. Ecco alcuni altri suggerimenti. Possono sembrare abilità sociali di buon senso, ma valgono la pena saperlo. In effetti, potrebbero impedirti di dire qualcosa di deplorevole.
Sii onesto e completo nelle tue risposte
Sforzati di essere completo e cerca di compilare i dettagli secondo necessità, come ad esempio ciò che ha influenzato le tue decisioni sulle opzioni di trattamento o su come affrontare particolari sintomi. Ricorda, le persone appena diagnosticate potrebbero non essere a conoscenza di cose che molti di quelli che hanno vissuto con SM da anni danno per scontato.
Prova a rimanere & # x201C; Su messaggio & # x201D;
Ad esempio, se qualcuno vuole conoscere le differenze tra alcuni farmaci CRAB Copaxone (glatiramer acetato), Rebif (interferone beta-1a), Avonex (interferone beta-1a), Betaseron (Interferone beta-1b), questo è
non il tempo di imperversare contro le grandi pharma o di parlare delle proprie opinioni politiche sulla ricerca sulle cellule staminali embrionali.
Don & # x2019; t Confronta
Certo, i piedini di qualcuno potrebbero sembrare niente in confronto ai tuoi attuali sintomi, ma probabilmente è un grosso problema per loro. Simpatizza con il loro disagio ed evita la tentazione di dire loro che sono "fortunati" che non hanno a che fare con una lista più grande di problemi.
Ripensarci
Cerca di ricordare com'era subito dopo
il tuo diagnosi. Potresti esserti immediatamente concentrato sugli scenari peggiori e sulle storie di persone nelle notizie che muoiono di complicazioni legate alla SM. Rispetta la paura della gente dell'ignoto, anche se potrebbe sembrare esagerato dal tuo punto di vista.
Dare aiuto pratico
Se sai che qualcuno sta prendendo una flebo di Solu-Medrol (metilprednisolone), dai loro delle mentine per neutralizzare quel gustoso sapore di steroidi, o qualsiasi cosa funzioni per te con gli effetti collaterali Solu-Medrol. Offri di portare a casa qualcuno dalla loro scansione MRI e prendi dei calzini lungo per loro da indossare mentre sono nel "tubo".
Sii un buon esempio
Noi
tutti ha bisogno che la gente pianga e si lamenti per l'ingiustizia di questa orribile malattia. Tuttavia, al momento, le persone che sono state appena diagnosticate con SM potrebbero aver bisogno che siamo quella persona che è stabile, forte e comprensiva. Per il momento, porta i tuoi problemi a qualcun altro mentre aiuti il tuo amico a gestire la sua nuova realtà. Col tempo, questa persona sarà probabilmente un ottimo compagno per impegnarsi in una buona "sessione di puttana", ma prima si adattino alla loro situazione.
