Cosa sapere sulla sindrome di Kartagener
È noto per le sue due principali anomalie: discinesia ciliare primaria e situs inversus.
Discinesia ciliare
Il tratto respiratorio umano comprende naso, seni paranasali, orecchio medio, tubi di Eustachio, gola e tubi respiratori (trachea, bronchi e bronchioli). L'intero tratto è rivestito con cellule speciali che hanno proiezioni simili a peli, chiamate ciglia. Lo spazzacamino ha aspirato molecole di polvere, fumo e batteri su e fuori dal tratto respiratorio.Nel caso di discinesia ciliare primaria associata alla sindrome di Kartagener, le ciglia sono difettose e non funzionano correttamente. Ciò significa che muco e batteri nei polmoni non possono essere espulsi e, di conseguenza, frequenti infezioni polmonari, come la polmonite, si sviluppano.
Le ciglia sono presenti anche nei ventricoli del cervello e nel sistema riproduttivo. Le persone con la sindrome di Kartagener possono avere mal di testa e problemi di fertilità.
Situs Inversus
Situs inversus si verifica mentre il feto si trova all'interno dell'utero. Fa sì che gli organi si sviluppino sul lato sbagliato del corpo, cambiando il normale posizionamento. In alcuni casi, tutti gli organi possono essere un'immagine speculare del solito posizionamento, mentre in altri casi vengono cambiati solo gli organi particolari.Sintomi
La maggior parte dei sintomi della Sindrome di Kartagener deriva dall'incapacità delle ciglia respiratorie di funzionare correttamente, come ad esempio:- Infezione sinusale cronica
- Infezioni polmonari frequenti, come polmonite e bronchite
- Bronchiectasie: danno polmonare da infezioni frequenti
- Infezioni dell'orecchio frequenti
Diagnosi
La sindrome di Kartagener è riconosciuta dai tre sintomi principali di sinusite cronica, bronchiectasia e situs inversus. Le radiografie del torace o la tomografia computerizzata (TC) possono rilevare i cambiamenti polmonari caratteristici della sindrome. Effettuare una biopsia del rivestimento della trachea, del polmone o dei seni può consentire l'esame microscopico delle cellule che rivestono le vie respiratorie, che possono identificare le ciglia difettose.Trattamento
L'assistenza medica per una persona affetta dalla sindrome di Kartagener si concentra sulla prevenzione delle infezioni respiratorie e sul trattamento tempestivo di qualsiasi evento. Gli antibiotici possono alleviare la sinusite, e i farmaci per via inalatoria e la terapia respiratoria possono aiutare se si sviluppa una malattia polmonare cronica. Piccoli tubi possono essere posti attraverso i timpani per consentire alle infezioni e al fluido di fuoriuscire dall'orecchio medio. Gli adulti, in particolare gli uomini, possono avere difficoltà con la fertilità e possono trarre beneficio consultando uno specialista della fertilità. Nei casi più gravi, alcuni individui possono richiedere un trapianto di polmone completo.In molti individui, il numero di infezioni respiratorie inizia a diminuire di circa 20 anni e, di conseguenza, molte persone con la sindrome di Kartagener hanno vite normali quasi adulte.
