Il problema con i soppressori della tosse di prescrizione
Opzioni da banco
Ci sono un paio di tipi di farmaci da banco per la tosse disponibili. I soppressori della tosse da banco, che contengono un prodotto chiamato destrometorfano, tendono ad essere meno efficaci dei soppressori della tosse da prescrizione, ma possono essere utili per le tosse minori. Gli espettoranti sono un tipo di medicina che non interrompe la tosse, ma invece scioglie il muco, rendendo la tosse più produttiva ed efficace. Nella maggior parte dei casi, è più sicuro e più efficace assumere un espettorante se si ha una tosse causata da un raffreddore o da altre malattie delle alte vie respiratorie. Sopprimere (cercare di fermare) una tosse può effettivamente portare a più problemi. Anche se una tosse può essere fastidiosa, è uno dei modi in cui il tuo corpo si libera di muco e germi.Quando vedere un dottore
Se hai una tosse grave o cronica che dura più di tre settimane, dovrebbe essere valutata dal tuo medico e i soppressori della tosse da prescrizione dovrebbero essere usati solo quando assolutamente necessario. La tosse, in particolare la tosse cronica, può essere causata da molte condizioni e malattie ed è meglio cercare di trattare la causa sottostante piuttosto che cercare di coprirla. Questo implica più che prendere un medicinale per fermare la tosse. Infatti, sopprimere una tosse invece di trattare il problema sottostante può portare a infezioni più gravi come la polmonite.Dove si trova il problema
Negli ultimi anni, c'è stato un grosso problema con la prescrizione di soppressori della tosse prescritti e venduti quando non sono approvati dalla FDA. Ce ne sono solo alcuni approvati dalla FDA.Tutti questi soppressori della tosse prescritti contengono un oppiaceo (idrocodone) che si è dimostrato efficace nel controllare la tosse negli adulti. Tuttavia, dovrebbero essere evitati da persone che potrebbero essere in via di recupero da una dipendenza da oppioidi perché non vale il rischio di ricaduta per trattare una semplice tosse.
Questi farmaci dovrebbero essere usati solo per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni. Alcuni di essi sono commercializzati e hanno istruzioni di dosaggio per bambini di 2 anni. Tuttavia, la FDA ha dichiarato che questi farmaci non sono sicuri e non devono essere utilizzati per bambini sotto i 6 anni.
L'uso di farmaci "off label" non è nuovo e non è nemmeno così raro, specialmente in pediatria. Pochissimi studi sui farmaci vengono eseguiti sui bambini perché non molte persone vogliono iscrivere i figli a farmaci "sperimentali" e ottenere questi studi è molto più difficile di quanto non lo sia per gli adulti. Contrariamente alla credenza popolare, non vi sono molti incentivi (soldi) per i produttori delle medicine.
Dare queste medicine per la prescrizione di tosse ai bambini è pericoloso. Possono rallentare la respirazione a livelli pericolosi e possono persino essere fatali. Se la tosse del bambino è grave e il suo medico prescrive un sedativo della tosse che contiene la codeina, assicurati di monitorarlo da vicino.
L'altro problema principale è che alcuni soppressori della tosse sono venduti per curare più sintomi. La FDA ha approvato solo i soppressori della tosse prescritti per includere l'idrocodone e il soppressore. Qualsiasi farmaco che include altri ingredienti (come un espettorante o decongestionante) non è approvato dalla FDA e non dovrebbe essere prescritto o venduto negli Stati Uniti.
Il tuo dottore non lo sapeva
La parte più spaventosa di questo problema è che molti operatori sanitari non sapevano che questi farmaci non erano approvati e li avevano prescritti. Questi non sono farmaci che puoi acquistare solo sul "mercato nero" o su Internet. Sono farmaci che potrebbero essere prescritti dal medico e acquistare presso la farmacia locale.La FDA non sta segnalando alcun evento avverso con questi farmaci (tranne quando somministrato a bambini sotto i 6 anni), quindi è probabile che vi siano pochi danni. Tuttavia, il fatto è che questi farmaci sono stati fabbricati e venduti e non sono mai stati approvati. Al 31 marzo 2008 tutte le aziende che producevano questi farmaci hanno ricevuto l'ordine di interrompere la produzione e la vendita. Dopo tale data, se un'azienda sta ancora vendendo questi prodotti, potrebbero essere penalizzati dalla FDA.
