Test FISH per la diagnosi dei tumori
Molti diversi tipi di cancro sono associati a anomalie genetiche note. E per genetica, non stiamo parlando solo di ereditarietà. Nel corso della vita, le cellule possono commettere errori quando si dividono e crescono. Mutazioni nel DNA associate al cancro possono accumularsi in queste cellule.
Come funziona il pesce?
FISH è una tecnica che utilizza sonde fluorescenti per rilevare geni specifici o parti di geni (sequenze di DNA). Il personale di laboratorio del centro medico e gli oncologi usano FISH per aiutare a valutare i pazienti che potrebbero avere il cancro ea volte per monitorare un paziente a cui è già stato diagnosticato un cancro e trattati.FISH può essere fatto utilizzando vari tipi di campioni in base alla posizione e al tipo di cancro sospettato: cellule tumorali ottenute da sangue periferico, da una biopsia del midollo osseo o da una biopsia del linfonodo e tessuto fissato in formalina fissato in formalina (questo si riferisce a un campione di tessuto che viene elaborato in laboratorio e incorporato in un tipo di cera, rendendolo più rigido, in modo che possa essere tagliato in sezioni sottili e montato per la visualizzazione al microscopio).
Cosa significano le lettere??
La "H" in FISH si riferisce all'ibridazione. Nell'ibridizzazione molecolare, una sequenza marcata di DNA o RNA viene usata come sonda - visualizza un mattoncino Lego rosso, se vuoi. La sonda viene utilizzata per trovare un mattone Lego equivalente, o sequenza di DNA, in un campione biologico.Il DNA nel tuo campione è come pile di mattoncini Lego, e la maggior parte dei mattoni in queste pile non corrisponde alla nostra sonda rossa. E tutti i tuoi mattoni sono organizzati ordinatamente in 23 paia di pile di mattoni: ogni pila è uno dei cromosomi omologhi accoppiati, più o meno. A differenza dei mattoncini Lego, la nostra sonda Lego rossa è come un potente magnete e trova la sua corrispondenza senza dover passare attraverso le pile.
La "F" si riferisce alla fluorescenza. La nostra sonda rossa potrebbe perdersi tra le pile di mattoni, quindi è etichettata con una tinta fluorescente colorata in modo che si illumini. Quando trova la corrispondenza tra le 23 pile accoppiate, un'etichetta fluorescente rivela la sua posizione. Quindi, ora puoi vedere come ricercatori e medici potrebbero usare FISH per aiutare a identificare dove (quale pila, o quale cromosoma) si trova un particolare gene per un dato individuo.
Per "I" e "S" intendiamo sul posto. Questo si riferisce al fatto che il nostro mattoncino rosso Lego sta cercando la sua partita all'interno del campione che hai dato.
PESCI E SANGUE SPECIFICI
PESCE e altro sul posto le procedure di ibridazione sono utilizzate per diagnosticare una varietà di anomalie cromosomiche: cambiamenti nel materiale genetico, cambiamenti nei cromosomi, inclusi i seguenti:cancellazione - la parte di un cromosoma è andata
Traslocazione - parte di un cromosoma si interrompe e si attacca su un altro cromosoma
Inversione - parte di un cromosoma si interrompe e si reinserisce nuovamente, ma in ordine inverso
Duplicazione - parte di un cromosoma è presente in troppe copie all'interno della cellula
Ogni tipo di cancro può avere una propria serie di cambiamenti cromosomici e sonde rilevanti. FISH non solo aiuta a identificare i cambiamenti genetici iniziali in un processo patologico come il cancro, ma può anche essere usato per monitorare la risposta alla terapia e alla remissione della malattia.
I cambiamenti genetici rilevati da FISH a volte offrono ulteriori informazioni su come il cancro di un individuo è probabile che si comporti, sulla base di ciò che è stato osservato in passato in persone con lo stesso tipo di cancro e cambiamenti genetici simili. Talvolta il FISH viene utilizzato dopo che la diagnosi è già stata fatta, per raccogliere ulteriori informazioni che potrebbero aiutare a prevedere l'esito di un paziente o il miglior trattamento.
I pesci possono identificare anomalie cromosomiche nelle leucemie, inclusa la leucemia linfatica cronica (LLC). Per la leucemia linfocitica cronica / piccolo linfoma linfocitico, FISH consente ai pazienti di scoprire la loro categoria prognostica: buona, media o scarsa. Nella leucemia linfoblastica acuta (LLA), la genetica delle cellule leucemiche può indicare il livello di rischio di cancro e aiutare a guidare le decisioni terapeutiche.
I pannelli FISH sono anche disponibili per linfoma, mieloma multiplo, disordini proliferativi delle plasmacellule e sindrome mielodisplastica. Nel caso del linfoma a cellule del mantello, per esempio, c'è un traslocazione quel pesce può rilevare chiamato GH / CCND1 t (11; 14) che è frequentemente associato a questo linfoma.
