Opzioni per quando ITP non risolve
Innanzitutto, ITP può essere classificato come:
- Primario: L'ITP primario è dovuto alla distruzione autoimmune delle piastrine. Nei bambini, la maggior parte dei casi è un ITP primario.
- Secondario: L'ITP secondaria è associata a un'altra condizione come il lupus, l'HIV, l'epatite C o la leucemia linfatica cronica.
L'ITP primario può essere ulteriormente suddiviso in:
- Recentemente diagnosticato: Diagnosi a tre mesi.
- Persistente: ITP che persiste più di tre mesi.
- cronica: Se persistente più di dodici mesi, è etichettato come cronico.
- Refrattario: Questo termine è generalmente usato per definire la ITP che richiede un trattamento (il paziente ha sintomi di sanguinamento) refrattaria alla terapia di prima linea (steroidi, IVIG, WinRho) o splenectomia.
Trattamenti di seconda linea
La sfida è per quei pazienti che continuano a sanguinare nonostante i trattamenti di prima linea. Negli anni passati, la splenectomia era considerata il cardine della terapia di seconda linea. La splenectomia funziona in due modi. In primo luogo, rimuove il sito primario di distruzione delle piastrine. In secondo luogo, rimuove alcuni linfociti che producono anticorpi anti-piastrine nella milza. La rimozione di questi linfociti può aumentare la durata delle piastrine.La splenectomia ha una comprovata esperienza con oltre l'85% dei pazienti che rispondono, la stragrande maggioranza con la normalizzazione delle conte piastriniche. Nonostante questo tasso di successo, la splenectomia non è priva di rischi, specialmente il rischio permanente di sepsi travolgente (grave infezione batterica).
A causa di questi rischi, alcuni medici considerano la terapia di rituximab di seconda linea. Il rituximab è un anticorpo che si attacca ai linfociti B (uno dei globuli bianchi che produce anticorpi), causandone la distruzione. Con una minore produzione di anticorpi anti-piastrine dai linfociti B, le piastrine non saranno distrutte. Il rituximab viene tipicamente somministrato per infusione endovenosa una volta alla settimana per quattro settimane, ma a volte possono essere somministrate meno settimane. La risposta al rituximab è più variabile della splenectomia, con alcuni pazienti che hanno risposte durature ma altri recidivanti.
Trattamenti di terza linea
Fortunatamente ora ci sono terapie di terza linea disponibili per ITP. Per molti anni, si è creduto che nella ITP le piastrine fossero prodotte normalmente nel midollo osseo ma venissero distrutte quando rilasciate in circolazione. I professionisti ora sanno che anche la funzione piastrinica è compromessa. Questa conoscenza ha portato allo sviluppo di farmaci chiamati agonisti del recettore della trombopoietina (TPO).Attualmente ci sono due agonisti del recettore TPO disponibili negli Stati Uniti, elthrombopag e romiplostim. Elthrombopag è un farmaco orale assunto quotidianamente e romiplostim viene somministrato una volta alla settimana come iniezione sottocutanea. Sebbene l'eltrombopag possa sembrare una terapia più semplice perché viene assunta per via orale, nessun alimento contenente calcio può essere mangiato per parecchie ore prima e dopo la dose. Una volta determinata la dose di mantenimento, gli adulti possono apprendere come somministrare romiplostim a casa.
Gli agonisti dei recettori TPO sono considerati farmaci di mantenimento cronici utilizzati per mantenere il conteggio delle piastrine abbastanza alto da prevenire il sanguinamento. Questi farmaci possono essere utilizzati sia nei bambini che negli adulti con ITP cronica.
Come con molte terapie mediche, l'ordine di trattamento di prima, seconda e terza linea può variare in base alle caratteristiche individuali del paziente. Se hai domande o dubbi sulla tua terapia, dovresti discuterne con il tuo medico.