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    IEP per bambini che passano a scuola

    Quando i bambini con sindrome di Down compiono 3 anni, la legge dà loro il diritto di iniziare la scuola in un programma designato per giovani con bisogni speciali. I genitori e un team di transizione mettono i bambini nella posizione appropriata in base alle loro esigenze accademiche e fisiche speciali.

    Intervento precoce e piani di formazione individualizzati

    Il Programma di intervento precoce locale delinea un piano, noto come IFSP o Piano di servizi per la famiglia individualizzati, per bambini con bisogni speciali e le loro famiglie. Il programma è anche responsabile della transizione dei bambini con sindrome di Down e altri bisogni speciali nel sistema scolastico. Il programma organizza incontri formali per genitori ed educatori per discutere lo sviluppo di un bambino e per fissare obiettivi scolastici per i giovani. 
    Quando i bambini con la sindrome di Down si iscrivono alla scuola elementare, educatori e genitori escogitano un piano di formazione individualizzato per loro. Molti genitori si preoccupano di questo passo perché temono che i loro figli non siano pronti per la scuola. Ma gli IEP funzionano per offrire ai bambini gli strumenti di cui hanno bisogno per sentirsi a proprio agio e al sicuro. 

    Alloggi per bambini con sindrome di Down

    I servizi di educazione speciale per i bambini che vivono con la sindrome di Down includono il trasporto con adattamento ai loro bisogni speciali, peso e dimensioni. Lo scuolabus arriva con un assistente che aiuterà i bambini ad allacciarsi e rimanere seduti e al sicuro durante il viaggio a scuola e ritorno a casa. 
    L'insegnante designato del bambino dovrebbe essere un professionista ben addestrato con una laurea in educazione speciale. L'insegnante giusto ha l'esperienza e le tecniche adeguate per sostenere lo sviluppo del bambino e per aiutare i genitori a capire come potenziare l'educazione dei loro figli a casa.
    Né prescolare né scuola elementare dovrebbero essere considerati asilo nido. Invece, la scuola dovrebbe essere vista come uno strumento per avviare l'approccio dei bambini all'apprendimento e rafforzare le loro abilità basilari di indipendenza, come comunicazione, vasino e cura di se stessi. Le abilità di base come imparare a usare il materiale scolastico e seguire la routine aiutano i bambini a prepararsi per i prossimi anni.
    In questa fase, i bambini possono anche ricevere terapie offerte a scuola come parte dell'IEP. Le terapie dovrebbero essere basate sui bisogni individuali dei bambini e possono essere offerte in un contesto di gruppo mentre gli studenti siedono in classe o in piccoli gruppi. 
    Il team IEP, che include i genitori, determina i servizi terapeutici. Nessun servizio può essere fornito o negato ai minori senza l'approvazione dei genitori. 

    I membri di una squadra IEP

    I membri dei team IEP variano ma generalmente includono i genitori del bambino in questione, l'insegnante principale del bambino, che monitorerà i progressi e gli obiettivi della gioventù e uno specialista IEP per aiutare il team a stabilire obiettivi e misurare i risultati a intervalli regolari.
    I terapisti assegnati al bambino possono anche costituire la squadra IEP del bambino e i bambini stessi una volta che diventano abbastanza grandi da fornire input. Infine, anche gli insegnanti che istruiscono lo studente in un'aula tradizionale possono appartenere alla squadra.
    I PEI possono sembrare schiaccianti per i genitori, ma una reazione del genere è normale. Non è facile capire come funziona l'educazione speciale e cosa aspettarsi dai servizi che i bambini riceveranno. Il team IEP è disponibile per rispondere alle domande dei genitori e lavorare insieme per il benessere del bambino.
    L'obiettivo finale è che i bambini si sentano apprezzati per i loro punti di forza e per sentirsi rispettati come individui senza etichetta.